Совет Евразийской экономической комиссии на заседании в Москве принял единые правила регулирования обращения диагностических средств ветеринарного назначения на таможенной территории Евразийского экономического союза. Об этом по итогам заседания сообщила на брифинге официальный представитель ЕЭК Ия Малкина, передает портал Аgrosektor.kz.
«Правилами ЕАЭС будут установлены единые процедуры регистрации диагностических средств ветеринарного назначения, единые требования к их качеству и критерии их оценки, единый формат информационного взаимодействия уполномоченных органов при осуществлении государственного контроля в этой сфере», — пояснила Ия Малкина.
В Комиссии также отметили, что до настоящего времени все аспекты обращения диагностических средств ветеринарного назначения регулировались в рамках национального законодательства, что являлось причиной нереализованного права у ряда государств ЕАЭС для обращения диагностических средств ветеринарного назначения на таможенной территории Союза. Принятый документ создаст более благоприятные условия для функционирования и развития общего рынка диагностических средств.
Кроме того, решением Совета ЕЭК установлены переходные периоды. Правила ЕАЭС вступят в силу в два этапа:
— через 24 месяца со дня вступления в силу решения об их утверждении — для Армении, Беларуси, Казахстана и России;
— через 48 месяцев со дня вступления в силу решения об их утверждении — для Кыргызстана.
Также уточняется, что регистрационные удостоверения диагностических средств ветеринарного назначения, выданные до даты вступления в силу правил ЕАЭС, действительны на таможенной территории Союза в течение сроков, установленных в соответствии с законодательством союзных стран, но не позднее 31 декабря 2028 года. Регистрационные досье диагностических средств ветеринарного назначения, зарегистрированных в соответствии с законодательством ЕАЭС, подлежат приведению в соответствие с Правилами Союза до 31 декабря 2028 года.